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　　醫(yī)用塑料制品在我國(guó)的應(yīng)用較晚，20世紀(jì)70年代，我國(guó)才開(kāi)始使用塑料輸液袋。

　　1987年，衛(wèi)生部頒發(fā)了“關(guān)于推廣使用一次性塑料輸液器、輸血器及注射器的通知”以后，各類(lèi)醫(yī)用塑料制品得到迅速發(fā)展。我國(guó)醫(yī)用塑料工業(yè)平均每年以15%～20%的速度遞增，但由于醫(yī)用塑料行業(yè)在國(guó)內(nèi)是一個(gè)新興的產(chǎn)業(yè)面臨的問(wèn)題還很多。

　　1、由于基礎(chǔ)工業(yè)落后，醫(yī)用塑料制品所需的原料門(mén)類(lèi)不全，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不符合規(guī)范，缺少開(kāi)發(fā)醫(yī)用塑料原料的企業(yè)。例如，對(duì)于透析器、氧合器等在醫(yī)療臨床上已經(jīng)是很成熟的產(chǎn)品，其每年耗用的醫(yī)用PU材料達(dá)數(shù)十噸，由于國(guó)內(nèi)無(wú)法提供，因此全部依賴(lài)進(jìn)口。

　　2、醫(yī)用塑料生產(chǎn)企業(yè)的基本設(shè)施和管理水平落后，產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定。在全國(guó)近600家的醫(yī)用塑料制品生產(chǎn)企業(yè)中，大多數(shù)企業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施落后，不能滿足一次性無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范的要求，有些甚至是作坊式的企業(yè)，生產(chǎn)環(huán)境達(dá)不到GMP標(biāo)準(zhǔn)，從而制約了我國(guó)醫(yī)用塑料企業(yè)的發(fā)展。

　　3、產(chǎn)品的技術(shù)發(fā)展速度不能與當(dāng)代科技的發(fā)展同步。大多數(shù)制品屬于中低檔產(chǎn)品，相當(dāng)多的產(chǎn)品未形成規(guī)模經(jīng)濟(jì)的產(chǎn)量，全員勞動(dòng)生產(chǎn)率低下，缺乏市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力。

　　面對(duì)上述問(wèn)題，我們認(rèn)為，應(yīng)選擇國(guó)內(nèi)1或2個(gè)基礎(chǔ)條件較好的地區(qū)，政府給予政策支持，以膜式氧合器國(guó)產(chǎn)化為基礎(chǔ)，建立包括氧合器、回收血器、過(guò)濾器和各種專(zhuān)用導(dǎo)管插管和血管回路等配套齊全的心臟外科用一次性塑料制品的專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)基地，進(jìn)而與心肺機(jī)、材料制造等結(jié)合，形成我國(guó)自己的體外循環(huán)制品綜合企業(yè)。同時(shí)，將引進(jìn)技術(shù)與自行研發(fā)相結(jié)合，建立能生產(chǎn)高質(zhì)量血液透析器、血液凈化器和血液吸附配套血回路生產(chǎn)線。

　　如果解決了以上問(wèn)題，那么我國(guó)在醫(yī)療塑料制品上得指出將會(huì)大大降低，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力也會(huì)相對(duì)提高。